Đã đăng vào 11-02-2020

Genome

Lệch bội nhiễm sắc thể, sự mất đi hoặc tăng thêm một hoặc một vài nhiễm sắc thể (NST), là rối loạn NST phổ biến nhất ở người. Trong đó, thể tam nhiễm (Trisomy - đột biến xuất hiện thêm 1 NST trong cặp NST tương đồng) chiếm tỉ lệ cao nhất và là một trong những nguyên nhân chủ yếu gây nên dị dạng bẩm sinh cũng như chậm phát triển trí não và vận động.
Vì vậy việc phát hiện và can thiệp sớm khi thai nhi bị các bất thường số lượng NST là vô cùng quan trọng. Kĩ thuật QF-PCR đã được phát triển nhằm mục đích này.
Liên hệ với chúng tôi
Đã gửi tin nhắn. Chúng tôi sẽ sớm liên hệ lại với bạn.