Nội dung cập nhật

Lệch bội nhiễm sắc thể, sự mất đi hoặc tăng thêm một hoặc một vài nhiễm sắc thể (NST), là rối loạn NST phổ biến nhất ở người. Trong đó, thể tam nhiễm (Trisomy - đột biến xuất hiện thêm 1 NST trong cặp NST tương đồng) chiếm tỉ lệ cao nhất và là một trong những nguyên nhân chủ yếu gây nên dị dạng b...

Đọc thêm
Tìm hiểu thêm

Bệnh viêm gan B

Viêm gan B ( HB ) là một bệnh truyền nhiễm do virus viêm gan B (HBV) gây ra ảnh hưởng đến gan. Nó có thể gây ra cả nhiễm trùng cấp tính và mãn tính. Nhiều người không có triệu chứng trong quá trình nhiễm trùng ban đầu. Một số người phát triển nhanh chóng khi bị ốm với nôn mửa, da...

Đọc thêm
Tìm hiểu thêm

THÔNG TIN CƠ BẢN
Nhiễm sắc thể (NST) chứa các gen trong tế bào của cơ thể người. Các tế bào này thường chứa 46 NST tồn tại thành từng cặp (23 NST được di truyền từ mẹ và 23 NST được di truyền từ bố). Các rối loạn di truyền và một số dị tật bẩm sinh thường do sự hiện diện của một số NST bất thườn...

Đọc thêm
Tìm hiểu thêm

Dịch vụ

Xét nghiệm huyết thống; Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT...

  • XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH

    10.000.000 ₫
    Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh là hình thức xét nghiệm ADN khi người mẹ đang mang thai. Hay còn được gọi là Xét nghiệm ADN thai nhiNhờ vào những nghiên cứu và sự phát triển lớn mạnh của khoa học, việc xét nghiệm ADN huyết thống đã có thể tiến hành ngay từ khi người mẹ đang trong thời kỳ mang thai (mang bầu).Đối tượng tham gia xét nghiệm:– Người mang thai không xác định được cha đứa bé là ai– Cần tìm hiểu chứng minh cha của thai nhi. Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh KHÔNG XÂM LẤN– Để giảm thiểu đau đớn và nguy cơ rủi ro của phương pháp xét nghiệm trước sinh xâm lấn thì hiện nay trên thế giới đã ứng dụng phương pháp xét nghiệm huyết thống trước sinh không xâm lấn (Non- invasive Prenatal Paternity Test- NIPT): Lấy máu ngoại vi của người mẹ đang mang thai và của người cha giả định để làm xét nghiệm ADN xác định mối quan hệ huyết thống cha-con của thai nhi với người cha giả định đó.– ADN ở nhau thai giống hệt với ADN của thai nhi => Chi tiết liên hệ: 19004566
  • Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

    5.900.000 ₫
    1. NIPT là gì?NIPT (Non-invasive Prenatal Test hay Xét nghiệm không xâm lấn trước sinh) là 1 xét nghiệm đơn giản nhằm xác định sớm nguy cơ thai nhi mắc các bất thường về nhiễm sắc thể (NST) như hội chứng Down, Edwards, Patau ngay từ tuần thứ 10 thai kỳ. Quy trình xét nghiệm chỉ đơn giản là lấy máu mẹ, tương tự với các xét nghiệm Triple Test, Double Test nhưng độ chính xác của NIPT trên 99%.2. NIPT có an toàn cho mẹ và bé?NIPT là xét nghiệm sàng lọc dị tật tiên tiến nhất hiện nay với nhiều ưu điểm, kết quả chính xác ( >99%) và dương tính giả rất thấp (<1%). Xét nghiệm NIPT chỉ cần lấy mẫu máu từ tĩnh mạch của người mẹ mang thai từ tuần thứ 10 của thai kỳ mà không cần chọc dò dịch ối qua ổ bụng hoặc tử cung của thai phụ để thu ADN của thai nhi. Do vậy, phương pháp này an toàn cho cả mẹ và thai nhi, giúp giảm đáng kể số thai phụ phải làm các xét nghiệm xâm lấn vốn tiềm ẩn nguy cơ sảy thai, nhiễm trùng, rỉ ối và các biến chứng khác. => Để tìm hiểu thêm về dịch vụ vui lòng liên hệ: 19004566
  • Sàng lọc sơ sinh 250 rối loạn phát triển

    11.000.000 ₫
    XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC RỐI LOẠN NHIỄM SẮC THỂ TRẺ SƠ SINH=> Bất kỳ cha mẹ nào sinh con ra cũng mong muốn con mình được lành lặn và khỏe mạnh. Thực hiện sàng lọc rối loạn NST sơ sinh giúp trẻ sinh ra phát triển bình thường và tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng. SÀNG LỌC SƠ SINH Ở TRẺ MANG LẠI LỢI ÍCH?Mỗi trẻ sinh ra phải được đảm bảo sự phát triển mạnh khỏe cả thể chất lẫn tinh thần, có như vậ mới là niềm hạnh phúc của gia đình và là nền tảng cho sự phát triển của đất nước, đây chính là sứ mệnh của Genome mang dịch vụ sàng lọc sơ sinh đến với mỗi gia đình.Sàng lọc sơ sinh có thể phát hiện những hội chứng: Down, Edward, Patau, suy giáp bẩm sinh, tăng sản tuyến thượng thận, máu khó đông, .... Hãy gọi cho chúng tôi theo số máy: 19004566 hoặc hotline: 0981079988 để được cung cấp thêm thông tin chi tiết về dịch vụ sàng lọc sơ sinh và các dịch vụ sức khỏe sinh sản khác.

Genome, Genomecare, NIPT, sức khỏe sinh sản, làm đẹp, Ung thư, Gen di truyền

  • Xét nghiệm gen di truyền ung thư

    6.500.000 ₫
    Xét nghiệm gen Ung thư Di truyền là gì?Nhìn chung các xét nghiệm di truyền giúp kiểm tra DNA của bạn và tất cả các thành phần của nó. Chúng tìm kiếm đột biến trong các nhiễm sắc thể, protein và gen. Những biến đổi này có thể gây ảnh hưởng tích cực hay tiêu cực. Một trong những ảnh hưởng có thể được phát hiện, đó là sự di truyền ung thư trong cơ thể bạn. Đây là loại ung thư có thể được di truyền từ cha mẹ hay ông bà của bạn. Sơ đồ dưới đây cho thấy tất cả chúng ta đều có xác suất 50/50 thừa hưởng một đột biến từ cha mẹ hay ông bà của chúng ta. Phân tích 146 gen liên quan đến ung thư di truyền, giúp cho bạn biết được các thông tin liên quan đến đột biến gen gây ung thư.Kết quả xét nghiệm gen ung thư di truyền giúp phát hiện từ rất sớm hoặc có biện pháp tránh hoặc làm chậm sự khởi phát của những bệnh ung thư có tính di truyền.Xét nghiệm ung thư di truyền ước tính nguy cơ mắc phải ung thư của một người liên quan đến gene di truyền trong gia đình.

Lời chứng thực

5 tháng trước
Dịch vụ chuyên nghiệp, nhân viên tận tâm và có chuyên môn
- Thành L
5 tháng trước
Dịch vụ chuyên nghiệp, tận tình, chu đáo
- ADN K

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Genome là trung tâm chuyên phân tích gen di truyền tại Việt Nam. Genome phân tích, chẩn đoán sàng lọc các di tật trước và sau sinh. Genome là một trong những trung tâm dẫn đầu trong lĩnh vực chẩn đoán di truyền với công nghệ cao, tiên tiến và hiện đại. Để biết thêm thông tin và các dịch vụ của chúng tôi xin mời truy cập website: http://genome.com.vn 
Kết quả phân tích khảo sát trên 23 cặp nhiễm sắc thể nhằm phát hiện các hội chứng di truyền:     
Tam bội 
- Trisomy 21 (Hội chứng Down) 
- Trisomy 18 (Hội chứng Edwards)
- Trisomy 13 (Hội chứng Patau) 
NST giới tính
- X/ Hội chứng Turner 
- XXY/ Hội chứng Klinfelter 
- XXX/ Hội chứng siêu nữ 
- XYY/ Hội chứng Jacob 
Vi mất đoạn 
- Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11) 
- Hội chứng Wolf
-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p)  
- Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11) 
- Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p) 
- Và 15 vi mất đoạn khác


Liên hệ với chúng tôi

Liên hệ

Gọi ngay
  • 098 107 99 88

Địa chỉ

Tìm đường
Tầng 4 tòa nhà NewSkyLine, khu đô thị Văn Quán, Hà Đông
Thành phố Hà Nội
Hà Nội 152090
Việt Nam

Giờ làm việc

Th 2:08:00–18:00
Th 3:08:00–18:00
Th 4:08:00–18:00
Th 5:08:00–18:00
Th 6:08:00–18:00
Th 7:08:00–18:00
CN:08:00–18:00
Liên hệ với chúng tôi
Đã gửi tin nhắn. Chúng tôi sẽ sớm liên hệ lại với bạn.